Исследователи Института цитологии Российской академии наук доказали, что фермент иммунной системы катепсин B способен разрушать патогенные белки-амилоиды, которые накапливаются в организме при различных заболеваниях, в том числе при нейродегенеративных болезнях Паркинсона и Альцгеймера. Этот фермент может стать перспективным компонентом антиамилоидных фармацевтических препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний. Об этом «Газете.Ru» рассказали в ИНЦ РАН.

Накопление белков-амилоидов является серьезной проблемой современной медицины, из-за отсутствия эффективной и безопасной антиамилоидной терапии. 

«В последние годы активно исследуется потенциальная роль в возникновении амилоидных патологий различных лизосомальных протеаз (важнейшие внутриклеточные ферменты, участвующие в деградации белков и иммунном ответе). Сотрудники ИНЦ РАН изучили влияние одного из ключевых внутриклеточных ферментов – цистеиновой протеазы катепсина B (CTSB) – на амилоиды, ассоциированные с болезнями Альцгеймера и Паркинсона. Оказалось, что он способен их разрушать, при этом не вызывая токсического воздействия на организм», - добавил источник.

Ведущий научный сотрудник Лаборатории структурной динамики, стабильности и фолдинга белков ИНЦ РАН Анна Сулацкая объяснила «Газете.Ru», что полученные результаты расширяют представления о том, как CTSB может регулировать накопление амилоидов на молекулярном уровне при различных патологиях.

«Кроме того, результаты свидетельствуют о возможности в перспективе использовать этот фермент в качестве компонента антиамилоидных препаратов. При этом эффективность деградации можно увеличить», – отметила Сулацкая.

При копировании материалов ссылка на сайт обязательна